Criar um blog é novidade em minha vida, mas me inspirei em tantos outros que visitei, tive conhecimento e acesso a diversas informações e então me senti motivada a fazer o mesmo: compartilhar vivências, idéias, conhecer pessoas e principalmente, poder ser útil. O foco principal a ser abordado será o diagnóstico de Cesinha: MIELOMENINGOCELE. Meu caçulinha tem 05 meses de vida e em sua formação ainda na minha barriga, ocorreu uma imperfeição em sua coluna vertebral, em seu tubo neural. Deus é muito maravilhoso e nos permitiu descobrir essa particularidade em nossa criança aos 04 meses de gestação. Foi uma notícia difícil... A USG Morfológica é muito esperada pelas futuras mamães e papais, é o momento da certeza do sexo do bb, é um marco na gestação, e no nosso caso, foi um baita susto. É difícil aceitar que seu bbzinho lindo, desejado e esperado, possa vir a nascer com "problemas", ainda mais um diagnóstico com esse nomão MIELOMENINGOCELE (parece até xingamento... rsrs). O novo surpreende... nunca tinha ouvido sequer falar em tal doença, não compreendia como poderia ser possível acontecer essa malformação se fiz tudo certinho, desde à alimentação, cuidados com vacinas e medicamentos, usei ácido fólico antes de engravidar, enfim, eu tentei encontrar uma resposta que justificasse estar nessa situação. Chorei muito, li muitas coisas na internet e tanta informação nova deu um "nó" em meu juízo, mas GRAÇAS A DEUS meus queridos, tal inquietação durou apenas um final de semana. Conversando com Deus percebi então o que ocorrera: meu bb foi muito desejado, planejado e chegou na hora determinada por Deus em nossa vida. Percebemos então que era uma benção, e não motivo de preocupação ser mãe/pai do César. Uma criança como ele só pais "super-heróis" para lhe proporcionar uma vida digna e cheinha de amor. A ficha caiu e se já amava a criança em meu ventre antes mesmo de saber de sua doença, passei a querer ele mais ainda depois da Morfológica. Deus tinha um propósito em nossa vida e tenho certeza que tbm há um plano extraordinário na vida de meu filho. Eu e o Binho (prefiro chamar Francisney assim) tínhamos 02 opções: ficar paranóicos pensando bobagens ou aceitar nosso bb da forma que ele é. Claro que aceitamos a 2ª opção!!!! Até o dia de hoje ainda escuto pessoas dizerem: "Como vc conseguiu manter a calma por tanto tempo? Não queria estar em sua pele...". Sempre ouvia esse tipo de indagação, ouvia não escuto até hoje, e apenas respondo: "Sirvo a um Deus do impossível!!!". As pessoas costumam ter uma visão muito limitada a cerca da vida. Nunca tive problemas com diferenças, sejam elas físicas, modo de agir, pensar, vestir, etc., porque para mim SER DIFERENTE É NORMAL. Eu e minha família já passamos por diversas situações difíceis desde o nascimento do César, suas cirurgias, recuperação lenta, Dudu sentindo-se só por conta da dedicação que foi necessária dar a César enquanto internado, gente, já vivemos coisas demais nesses 05 meses. Mas o que desejo que saibam é que Deus não nos deixa faltar nada. Cuidou de nós, do meu pequeno e a cada dia tem operado um novo milagre em sua vida.
Esse post tá ficando é grande... mas estou terminando...
Vou tentar organizar as idéias, estão vindo inúmeras, e desejo compartilhar cada fase de nossas vidas até o dia de hoje e pretendo com isso poder ajudar outras famílias, e como disse antes, trocar experiências... O que mais sinto falta hoje é de alguém por perto, digo perto assim, que eu pudesse esclarecer minhas dúvidas, são tantas perguntas que surgem, e às vezes acho mais sadio ouvir respostas de quem vivencia essa realidade, acho mais proveitosa do que as tantas previsões médicas, sempre afirmando limitações e meu filhote sempre ultrapassando todas elas...
Um grande abraço,
Marcella ;)
